JW중외제약은 지난 8일 중국 간앤리 파마슈티컬스(간앤리)와 ‘글루카곤유사펩타이드(GLP)-1’ 수용체 작용제 계열 신약 후보물질인 ‘보팡글루타이드’에 대한 국내 독점 기술 도입(라이선스 인) 계약을 체결했다고 9일 밝혔다.

이번 계약의 규모는 계약금(500만 달러)과 단계별 마일스톤(7610만 달러)을 합쳐 총 8110만 달러(약 1200억원)다. 마일스톤에는 제2형 당뇨병, 비만, 폐쇄성 수면무호흡증(OSA), 대사이상 관련 지방간염(MASH) 등 4가지 적응증에 대한 개발, 허가 및 판매 관련 내용이 포함됐다. 중외제약은 경상기술료를 매출 구간 별로 정한 비율에 따라 별도로 지급하기로 했다.

JW중외제약에 따르면 보팡글루타이드는 2주마다 1회씩 피하주사(SC)하는 용법을 가진 펩타이드 신약 후보물질이다. 주1회 투약하는 방식의 ‘위고비(성분명 세마글루타이드)’나 ‘마운자로(성분명 티르제파타이드)’ 등 시장 선도 약물에 비해 용법 측면에서 이점을 보유하고 있다는 평가다.

간앤리는 중국에서 해당 물질의 임상 3상을 진행 중이다. 비만 적응증 관련 현지 임상 2b상에서 30주 동안 격주 투여한 결과, 평균 체중 감소율이 17.29%로 분석됐다. 미국에서도 보팡글루타이드의 비만 관련 임상 2상이 진행되고 있다.

JW중외제약은 올해 하반기 보팡글루타이드의 비만 및 제2형 당뇨병 적응증에 대한 국내 임상 3상을 동시에 추진한다는 방침이다. 보팡글루타이드의 글로벌 임상 개발이 순항 중인 만큼 국내 개발 절차에도 속도가 붙을 것으로 관측하고 있다.

신영섭 JW중외제약 대표는 “이번 계약을 통해 빠르게 성장하고 있는 당뇨·비만 중심의 대사질환 분야 포트폴리오를 확대하게 됐다”며 “JW의 검증된 개발 및 허가 역량을 바탕으로 보팡글루타이드의 국내 상업화를 성공적으로 추진해 환자들에게 혁신적인 치료 옵션을 제공하겠다”고 말했다.

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